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[이코노믹데일리] 한미약품과 북경한미약품이 공동 개발 중인 차세대 면역항암 혁신신약 ‘BH3120’이 임상 1상에서 초기 유효성과 우수한 안전성을 확인하며 치료 잠재력을 입증했다고 13일 밝혔다.

한미약품은 지난달 10~12일(현지시각) 영국 런던에서 열린 ‘유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO Immuno-Oncology Congress 2025)’에서 BH3120의 단독 및 MSD의 항 PD-1 면역항암제 키트루다 병용 임상 1상 경과를 포스터로 발표했다.

BH3120은 하나의 항체가 두 개의 표적에 동시에 결합하는 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’ 기술을 적용한 신약으로 암세포의 PD-L1과 면역세포의 4-1BB를 동시에 타깃해 면역세포가 종양세포를 효과적으로 공격하도록 설계됐다.


임상 1상에서 단독 및 병용 투여군 모두 용량 증량이 계획대로 진행됐으며 용량 제한 독성(DLT)은 관찰되지 않아 안전성이 재확인됐다. 또한 표준 치료에 실패한 일부 진행성·전이성 고형암 환자에서 초기 항종양 활성도 확인됐다.

현재 한국과 미국에서 글로벌 임상 1상이 진행 중이며 한미약품은 스폰서로서 임상을 총괄하고 MSD는 키트루다를 공급한다. 한미약품은 이번 결과를 바탕으로 차세대 이중항체 면역항암제 개발에 속도를 낼 계획이다.

안서희 기자 ash990@economidaily.com

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