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삼천당제약

'고점 먹튀' 논란 삼천당제약, 블록딜 철회로 신뢰 회복하나

2026.04.06 19:23

'고점 매도' 논란에 지분 매각 취소…S-PASS 실체 강조
FDA 제네릭 최종 승인 여부 논란 지속

전인석 삼천당제약 대표가 6일 오후 서울 서초구 삼천당제약 본사에서 열린 기자간담회에 참석해 목을 축이고 있다. /박헌우 기자

[더팩트ㅣ조성은 기자] 최근 '고점 매도' 논란과 기술력 실체 의혹으로 주가가 급락하며 시장의 불신을 샀던 삼천당제약이 기자간담회를 열고 정면 대응에 나섰다. 전인석 삼천당제약 대표는 논란이 된 대규모 지분 매각(블록딜) 계획을 철회하고, 미국 식품의약국(FDA) 등 글로벌 규제기관에 제출한 문서를 직접 공개하며 '사업 사기설'을 일축했다.

삼천당제약은 6일 오후 서울 서초구 본사에서 긴급 기자간담회를 개최했다. 전 대표가 직접 나서 블록딜 논란과 S-PASS 플랫폼 실체 논란, 경구용 세마글루타이드 계약 관련 의혹 등에 대한 입장을 밝혔다. 일본 출장 중 귀국한 전 대표는 가장 먼저 '고점 먹튀' 논란에 대해 블록딜 취소로 응수했다. 당초 전 대표는 증여세와 양도소득세 등 약 2335억원의 세원 마련을 위해 지분 매각을 공시했으나, 이것이 주가 하락의 도화선이 되자 계획을 접기로 한 것이다.

전 대표는 "성실한 납세 의무 이행을 위한 순수한 의도였지만, 이것이 악의적인 프레임으로 왜곡되어 기업 가치를 훼손하는 것을 더 이상 묵과할 수 없었다"며 "이자 부담을 감수하더라도 추가 주식담보대출 등 다른 대안을 찾겠다"고 밝혔다.

논란의 핵심이었던 글로벌 계약 구조에 대해서도 해명했다. 전 대표는 "삼천당제약은 기술을 이전하고 마일스톤(단계적 기술료)을 받는 회사가 아니라, 제품을 직접 개발·생산해 공급하고 장기 매출을 공유한다"며 "마일스톤은 전체 계약의 일부에 불과하고 핵심은 향후 10년 이상 발생할 매출과 이익 배분"이라고 강조했다.

시장에서 제기된 '플랫폼 기술(S-PASS) 허구설'에 대해서도 반박했다. 전 대표는 FDA에 제출한 'Pre-ANDA(제네릭 의약품 개발 사전 협의)' 미팅 승인 문서와 유럽의약품청(EMA) 임상시험 신청서 등을 현장에서 공개했다.

특히 경구용 세마글루타이드와 관련해 오리지널사인 노보노디스크의 특허 성분인 'SNAC'을 사용하지 않는 'SNAC-Free' 제형임을 강조했다. 전 대표는 "특허가 없거나 제조 방법이 허구라면 글로벌 규제기관에 서류 제출 자체가 불가능하다"며 "이미 기술 검증을 끝내고 실전 단계에 들어갔다는 증거"라고 주장했다.

미국 파트너사와의 계약에서 삼천당제약이 수익의 90%를 가져가는 이례적인 구조에 대해서도 "기술 경쟁력에 기반한 결과"라고 설명했다. 회사 측 설명에 따르면, SNAC를 대체하는 바이오폴리머 가격을 기존 대비 10분의 1 수준으로 낮췄고, 원료 단가 역시 글로벌 최저 수준으로 확보했다.

전 대표는 "독보적인 원가 경쟁력과 특허 회피 역량 덕분에 파트너사 입장에서도 충분한 마진 확보가 가능해 9대 1 구조를 수용한 것"이라고 강조했다.

다만 경구용 세마글루타이드가 제네릭 경로로 승인 가능한지 여부와 관련해 FDA가 명확한 입장을 전달했는지에 대해서는 구체적인 답변을 피했다. 전 대표는 FDA에 제출한 서류와 FDA의 답장 일부를 공개하면서 "FDA도 제네릭으로 분류했다"고 주장했다. 그러나 해당 서류는 제출한 문서가 형식적 요건을 갖춰 접수됐음을 의미하는 것으로, 기술력이나 제네릭 여부가 최종적으로 확정됐다고 보기는 어렵다는 지적도 이어졌다.

플랫폼 기술에 대한 검증 요구도 지속됐다. 구체적인 생체이용률(PK) 데이터 공개 요구에 대해 회사 측은 "오럴 인슐린의 경우 연내 임상 결과가 나오면 구체적인 자료를 공개하겠다"고 답했다. 파트너사 미공개 방침에 대해서는 "오리지널사와의 경쟁 상황에서 불필요한 법적 리스크를 막기 위한 전략적 판단"이라고 답했다.

전 대표는 "해외 사업에 치중하느라 시장과의 소통이 미숙했던 점을 사과드린다"며 "앞으로 분기별 IR 행사를 정례화하고 파이프라인 개발 현황을 투명하게 공개하겠다"고 밝혔다.

pi@tf.co.kr

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