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알지노믹스, 원형 RNA 기술로 인하대와 ‘인비보 CAR-T’ 연구 발표

2026.03.30 13:30

면역세포 전달 효율 ↑
비장 특이적 고분자 전달체의 T 세포로의 원형 RNA 전달 연구 개요도. 사진 제공=알지노믹스
알지노믹스(476830)는 김현진 인하대학교 교수 연구팀과의 공동연구로 체내 면역세포를 직접 표적으로 할 수 있는 리보핵산(RNA) 전달 전략 연구 결과를 발표했다고 30일 밝혔다. 해당 연구는 생체의학·재료 분야 국제학술지인 ‘미국 화학회 생체재료과학 및 공학’에 이달 27일 온라인 게재됐다. 연구는 한국연구재단 바이오·의료기술개발사업과 기초연구실지원사업의 지원으로 수행됐다.

연구는 알지노믹스의 독자적인 원형 RNA 기술과 인하대의 폴리아미노산 기반 고분자 전달체를 결합해 정맥주사만으로 면역세포가 풍부한 비장 조직에 원형 RNA를 전달할 수 있는 가능성을 평가했다. 알지노믹스의 원형 RNA는 불필요한 외부 서열이 전혀 없는 깨끗한 구조로 우수한 안정성과 발현 지속성을 보인다. 김 교수팀의 양이온성 고분자 전달체는 엔도좀 탈출 능력과 입자 안정성을 높여 RNA의 세포 내 전달 효율을 극대화했다.

연구 결과 김 교수팀의 고분자 전달체와 결합한 알지노믹스의 원형 RNA는 다양한 면역세포에 우수한 효율로 전달됐다. 전달 효율을 비교한 결과 특히 비장으로의 전달은 간 대비 10배 높은 수준을 나타냈다. 비상 조직 내 T세포로의 전달 효율도 선형 RNA 대비 약 3배 높은 것으로 나타났다. 알지노믹스 관계자는 “체외 조작 없이 체내 면역세포를 직접 표적으로 하는 차세대 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제의 가능성을 보여준다”고 설명했다.

최근 인비보 CAR-T는 종양 및 자가면역질환 등 난치성 질환의 차세대 치료 전략으로 주목받고 있다. 기존 CAR-T 치료제가 환자 몸에서 면역세포를 뽑아 조작하는 과정을 거치는 반면, 인비보 CAR-T는 이러한 과정을 생략해 치료에 드는 시간·비용을 획기적으로 줄일 수 있어서다.

이성욱 알지노믹스 대표는 “이번 산학협력 연구로 당사의 원형 RNA 기술이 체내 면역세포 표적 유전자 치료에 적용 가능함을 확인했다”며 “향후 추가 연구를 통해 CAR-T를 포함한 적용 범위를 지속적으로 확장해 나갈 계획”이라고 밝혔다.

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