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[서울=뉴시스]황재희 기자 = 동아에스티 관계사 메타비아의 비만치료제 후보물질에 대한 임상 1상 파트3가 미국 임상기관 임상시험윤리심의원회(IRB) 승인을 획득했다.

동아에스티는 메타비아가 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, 글루카곤 이중작용제 'DA-1726'의 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3가 미국 임상기관 IRB 승인을 획득했다고 19일 밝혔다.

메타비아는 이번 임상 1상 파트3를 통해 DA-1726의 고용량 투여를 안전하게 달성하기 위한 1단계(임상 1상 파트3A) 및 2단계(임상 1상 파트3B) 용량 적정성을 평가할 계획이다.


임상 1상 파트3는 비만이지만 건강한 성인 40명을 대상으로 진행된다. 두 개의 코호트로 나눠 각 20명씩 16주간 무작위로 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 방식이다.

임상 1상 파트 3A에서는 4주간 16㎎ 투여 후 48㎎으로 증량해 12주간 유지하는 1단계 증량 방식을 평가한다.

임상 1상 파트 3B에서는 4주간 16㎎ 투여 후 32㎎으로 증량해 4주간 투여하고, 이후 64㎎으로 증량해 8주간 유지하는 2단계 증량 방식을 평가한다.

메타비아는 오는 4월 DA-1726 임상 1상 파트 3A와 3B의 첫 환자 투여를 시작할 예정이며, 올해 4분기 데이터 확보를 목표로 하고 있다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약후보 물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.

메타비아는 앞서 진행한 DA-1726 추가 임상 1상에서 투약 8주째 평균 체중 9.1%(9.6㎏) 감소, 허리둘레 9.8㎝(3.8인치) 감소, 공복혈당 개선, 간 경직도 감소 효과를 관찰했다.

김형헌 메타비아 대표는 "이번 IRB 승인은 DA-1726 개발을 진전시키고, 기존 임상에서 나타난 유효성, 안전성, 내약성 데이터를 바탕으로 DA-1726의 경쟁력이 더욱 강화될 것으로 기대된다"며 "이번 임상을 통해 후속 임상 단계 진입을 가속화하고, 차별화된 비만 치료제로서의 입지를 공고히 할 것"이라고 말했다.

☞공감언론 뉴시스 hjhee@newsis.com

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